실험노트14 E.coli prep 및 일반 PCR 실험 - DNA prep method1) 1.5 mL tube에 Labeling2) 1.5 mL tube에 Proteinase K ....20uL 첨가, E.coli 200uL첨가, GB buffer 200uL 첨가3) vortexing 후, spin down, incubation 60도 10min4) Incubationg 60 °C, 10min5) 99% EtOH 400 uL 첨가 후 pipetting6) Binding column을 collection Tube에 장착 후 820 uL용액 전체를 옮김7) Centrifuge 8000rpm, 1min8) 내려간 Solution 제거, Binding Column을 Collection Tube에 다시 장착9) WA1 500 uL 첨가10) Centrifuge 8.. 2024. 5. 1. 2. LB배지 제조 -introduction LB배지의 조성 : tryptone(탄소원, 질소원으로 사용) yeast extract( 영양소, 유기화합물 공급) NaCl( 삼투압 조절) agar(고체 배지로 만들어준다)-실험방법 1. 구성 성분 g 계산하기2. 전자저울을 이용하여 계산한 성분들을 Erlenmeyer flask에 넣는다. 3. 150 mL 증류수를 Erlenmeyer flask에 넣고 잘 섞는다, (마그네틱 바 이용) 4. autoclave 하고 50-60°C 항온수조에 넣어 온도를 낮춘다. 5. petri dish에 분주한다. 6. 굳으면 뚜껑이 바닥으로 향하도록 뒤집어 놓는다. 7. 완성한 배지는 냉장 보관한다.-discussion 페트리디쉬 뚜껑이 아닌 바닥에 이름을 적는 이유는 실험 중 타 실험자와 뚜.. 2023. 9. 22. 이전 1 2 3 다음
